T pomočniki so se znižali

Imunogram služi kot vrsta zaslona, ​​ki odraža stanje in funkcijo imunskega sistema telesa. Pristojni imunolog vam bo povedal, da je te imunograme mogoče oceniti samo v povezavi z oceno stanja ljudi in podatkov iz drugih kliničnih študij.

Imuniteta je lahko splošna in lokalna. Za analizo splošne imunosti se odvzame kri iz vene ali prsta in za analizo lokalne imunosti - sluz iz nazofarinksa, sline, solz ali cerebrospinalne tekočine.

Indikacije za dostavo imunograma:

Poleg bolnikov z resnično imunsko pomanjkljivostjo (s prevozom hepatitisa, HIV, sifilisa itd.) V imunologiji razmnoževanja je:

1. Bolezni tkivnih interakcij na vseh stopnjah nosečnosti, začenši s spočetjem (interakcija sperme in jajčeca) in končajo z rojstvom in dojenjem (nosečnost je edinstven pojav prijateljskega sobivanja dveh imunološko različnih organizmov - matere in ploda);
2. Avtoimunske motnje, ki vodijo do neuspeha v procesu zorenja spermijev in jajčnih celic, oploditve in razvoja nosečnosti v vseh obdobjih (npr. Povečana raven antispermskih protiteles, protiteles proti fosfolipidom, sestavine ščitnice);
3. Značilnosti nosečnosti in poroda pri avtoimunskih boleznih (revmatizem, sistemski eritematozni lupus, bronhialna astma);
4. Rhesus-konfliktna nosečnost;
5. Vpliv imunskega statusa matere na nastanek funkcionalnih sistemov ploda (primer: učinek protiteles na rastni faktor živcev v krvi matere na verjetnost zapletov med nosečnostjo) dovzetnost za nevropsihiatrične bolezni pri otrocih);
6. V izjemnih primerih, glede na indikacije v obdobjih imunodepresivnih stanj. Na primer, po hudem stresu (smrt, razveza in tako naprej.), S stalno ponavljajočimi se HSV, CMV itd.

Vrste celic, ki zagotavljajo zaščitne lastnosti telesa

Makrofagi (fagociti)

Makrofagi (fagociti) »jedo« žive in mrtve mikrobe, komplekse antigen-protitelesa (nastajajo v procesu boja proti virusom, bakterijam in njihovim toksinom), mrtve celice samega organizma. Brez makrofagov je aktivnost limfocitov nemogoča: slednjim pomagajo prepoznati antigene, izločajo mediatorje (snovi, ki stimulirajo ali zavirajo delovanje drugih celic imunskega sistema).

Bele krvne celice

Levkociti prepoznajo tuje snovi in ​​mikroorganizme ter se borijo proti njim, prav tako pa se spomnijo informacij o njih - za prihodnost.

Granulociti

Granulociti: nevtrofilci, eozinofili in bazofili so vrste levkocitov.

Eozinofili

Eozinofili sodelujejo pri uničevanju parazitov (izločajo posebne encime, ki na njih škodljivo vplivajo) pri alergijskih reakcijah. Eozinofili se lahko vežejo na parazite in vbrizgajo specifične snovi v citoplazmo parazita.

Neutrofili

Neutrofilne lastnosti so usmerjena migracija v žarišča vnetja; aktiviranje s posredniki imunosti in bakterij; intenzivna fagocitoza (uničenje) bakterij, celični delci; sposobnost sprostitve vsebine svojih zrn v okoliški prostor, kar vodi do smrti okoliškega tkiva in nastajanja gnoja.

Limfociti

B-limfociti - vrsta limfocitov, ki proizvajajo protitelesa (imunoglobuline). Po srečanju s tujim antigenom se B-limfociti pretvorijo v plazemske celice, ki proizvajajo protitelesa, in zagotavljajo zaščito pred bakterijami in njihovimi toksini.

T-limfociti so vrsta limfocitov, ki nadzorujejo aktivnost B-limfocitov (tj. Proizvodnjo protiteles). T-limfociti so vključeni v regulacijo imunskega odziva, zagotavljajo zaščito predvsem pred virusi, glivami in nekaterimi bakterijami.

Ker so funkcije T-in B-limfocitov različne, se štejejo ločeno. Vendar sam po sebi absolutno število limfocitov nima odločilne vloge. Limfociti (in levkociti) se ne štejejo samo, ampak tudi preizkušajo za njihovo učinkovitost (kot del razširjenega imunograma): slabi mikroorganizmi se vbrizgajo v krvni obtok in pogledajo, kako se na njih reagirajo naše zaščitne celice.

• T-morilci - ubijajo tuje in rakaste celice, viruse, protozoe.
• T-pomočniki - vrsta T-limfocitov, ki spodbujajo (pomagajo) sintezo protiteles
• T-spomin - shranite informacije o antigenih, ki vstopajo v telo.
• T-supresorji so vrsta T-limfocitov, ki zavirajo delovanje T-morilcev, T-pomočnikov in T-spominov.
• Naravne celice ubijalke - celice, podobne limfocitom, brez znakov T- in B-limfocitov; da uničijo tumorske celice in celice, okužene z virusi.
• Grozdi diferenciacije (CD) so antigeni na površini celic, posebni označevalci (oznake), po katerih se nekatere celice razlikujejo od drugih. Katere oznake so na površini celice so odvisne od njegove vrste (T-limfociti, B-limfociti itd.) In zrelosti (sposobnost izvajanja funkcij)
  • CD4 - skupina T-pomožnih celic in monocitov (to so celice, ki se, ko zorejo, spremenijo v makrofage);
  • CD8 - T-supresorji;

Imunoglobulini

Najpomembnejši produkti imunskega odziva so protitelesa - imunoglobulini, ki jih izločajo plazemske celice bezgavk in vranice ter vstopajo v kri.

V krvi so lahko prisotni štirje razredi imunoglobulinov: IgA, IgG, IgM, IgE.

Sintetizirajo ga krvne plazemske celice. Ta vrsta protiteles se najprej pojavi ob stiku z antigenom (mikrobom), povečanje njihovega titra (vsebnost) v krvi pa kaže na akutni vnetni proces. Na začetku imunskega odziva se sintetizirajo protitelesa razreda IgM in ne prej kot po 5 dneh začne sinteza protiteles razreda IgG. IgM v serumu aglutinirajo bakterije (preprečujejo, da bi se lepljale na celice), nevtralizirajo viruse, aktivirajo kompliment (plazemske beljakovine, ki se vežejo na bakterije). Imajo pomembno vlogo pri izločanju patogena iz krvnega obtoka. Med prenatalnim razvojem zaradi visoke molekulske mase ne prečkajo placente. Povečana vsebnost IgM v krvi popkovnice je diagnostični kriterij za intrauterino okužbo ploda, okužbo s patogenimi rdečkami, sifilisom, toksoplazmozo, citomegalijo.

Sintetizirajo ga B-limfociti. Protitelesa tega razreda se pojavijo po določenem času po stiku z antigenom. Vpleteni so v boj proti mikrobom - združujejo se z antigeni na površini bakterijske celice. Nato se pridružijo drugi plazemski proteini (tako imenovani kompliment) in membrana bakterijske celice se zlomi. Poleg tega IgG sodeluje pri pojavu nekaterih alergijskih reakcij. Imunoglobulini G imajo majhno molekulsko maso, zato lahko (samo od vseh imunoglobulinov) prodrejo v placento od matere do ploda. Tako je zagotovljena pasivna imunost novorojenčka na določene nalezljive bolezni, na primer na ošpice. V krvi ploda in novorojenčka vsebuje samo maternate IgG. Izginjajo zelo zgodaj, najkasneje 9 mesecev po rojstvu. ko se začne sinteza lastnega IgG.

Sintetizirajo ga B-limfociti. IgA večinoma ni prisotna v krvnem serumu, ampak na površini sluznice, ki jo najdemo v mleku, kolostrumu, slini, v suznih, bronhialnih in prebavnih izločkih, žolču, urinu. IgA preprečuje prodor virusov v telo skozi sluznico. Glavna funkcija serumskega IgA je zaščita dihal, sečil in prebavil pred okužbami.

Ko alergijske reakcije v krvi je veliko imunoglobulina E. Analiza specifičnih Ig E vam omogoča, da ugotovite vir alergij.

Kratek imunogram

Razporejen imunogram

Glavni kvantitativni kazalci imunskega sistema (po D. K. Novikov, 1987)

Imunogram: rezultati in njihov pomen

Zmanjšani imunološki parametri odražajo zmanjšanje zaščite telesa, kar je nujno nekako manifestirano. Zmanjšano število in funkcionalna aktivnost fagocitnih krvnih celic najdemo pri bolnikih s kroničnimi gnojnimi procesi. Pri najtežjih znanih imunskih pomanjkljivostih - virusni bolezni aidsa - se odkrije okvara T-limfocitov.

V imunogramu se ne odkrije le zmanjšanje, temveč tudi povečanje kazalnikov, ki tudi zdravnika opozorijo. Tako npr. V serumu ne smemo zaznati imunoglobulinov razreda IgE. Pri bolnikih z vnetji helmintov in pri bolnikih z alergijami se poveča njihova raven.

Sposobnost, da se po srečanju z določenim antigenom proizvede protitelesa razreda IgE namesto običajnih razredov IgG ali IgM, je genetsko določena lastnost in jo najdemo pri članih iste družine. Pri nekaterih izmed njih ta genetska značilnost vodi v razvoj alergijske bolezni, kot je bronhialna astma.

Povečanje drugih kazalnikov lahko odraža prilagoditvene reakcije organizma. Na primer, povečanje števila levkocitov v krvni levkocitozi praviloma spremlja akutno vnetje in akutna okužba. Ko virusne okužbe v krvi poveča število limfocitov, ki so namenjeni za izvajanje zaščitnih funkcij v protivirusno imunost.

Povečanje koncentracij IgG in IgM imunoglobulinov v krvi pri infekcijski bolezni se oceni pozitivno kot znak aktivnega imunskega odziva na antigene patogena. Povečanje koncentracij istih imunoglobulinov v krvi pri bolnikih z avtoimunskimi boleznimi velja za neugodnega prognostičnega znaka naraščajoče proizvodnje avtoprotiteles proti lastnim telesnim antigenom, kar bo vodilo v povečanje avtoagresije.

Iz teh primerov je razvidno, da ni mogoče nedvoumno razlagati imunograma. Vendar pa imunogram omogoča določanje imunološke napake, če obstaja, in lahko služi kot osnova za ustrezno nadomestno zdravljenje ali imunsko korekcijo. Na primer, ugotovljeno pomanjkanje imunoglobulinov IgG in IgM velja za indikacijo za intravensko dajanje pripravkov imunoglobulina, pripravljenih iz krvi darovalca. Pri odkrivanju napak v T-limfocitih lahko uporabimo terapevtske pripravke, pripravljene iz telečjega timusnega tkiva, ki spodbujajo diferenciacijo in aktivacijo T-limfocitov. Plazmoferezo kot metodo izločanja imunih kompleksov iz krvi, ki so se nabrali v njej in drugih sestavinah iz krvi, izvajamo pod nadzorom imunogramov. Glede na dinamiko imunogramov postaja zdravljenje alergijskih in nalezljivih bolezni bolj ciljno usmerjeno.

In končno.

• Skratka, na podlagi analize imunograma, je vedno prisotna izrazita klinična slika.
• Resnične informacije o spremembi imunograma se nanašajo le na močne premike kazalcev (± 20-40% norme in več).
• Analiza imunogramov v dinamiki (predvsem v primerjavi s klinično dinamiko) je bolj informativna z vidika tako diagnostikov kot tudi prognoze poteka bolezni.
• V veliki večini primerov analiza imunogramov omogoča, da se navedejo indikativni, ne pa brezpogojni zaključki diagnostične in prognostične narave.
• Za diagnostično in prognostično vrednotenje imunograma so pomembni posamezni indikatorji norme pri posameznem bolniku (zlasti glede na starost in prisotnost sočasnih in kroničnih bolezni).

Če je eden ali več imunogramskih indikatorjev pod normalno ravnjo, ali je na podlagi tega mogoče sklepati, da ima oseba imunsko pomanjkljivost? Ne, potrebno je ponoviti študijo po 2-3 tednih, da bi preverili, kako trdno so bile ugotovljene spremembe v imunogramu ohranjene, ali so bile začasne reakcije na nekatere zunanje učinke. Pri ocenjevanju uspešnosti imunograma je treba najprej izključiti možnost njihovih nihanj v povezavi z vnosom hrane, fizičnim naporom, strahom, časom dneva.

Ocena celične imunosti

Prva študija je vedno izračun levkocitne formule (glej poglavje "Hematološke študije"). Ocenjujemo tako relativne kot absolutne vrednosti števila perifernih krvnih celic.

Določanje glavnih populacij (T-celice, B-celice, naravne celice ubijalke) in subpopulacij T-limfocitov (T-pomožne celice, T-CTL). Za primarno študijo imunskega statusa in odkrivanje izrazitih motenj imunskega sistema je Svetovna zdravstvena organizacija priporočila določitev CD3, CD4, CD8, CD19, CD16 + 56, razmerja CD4 / CD8. Študija omogoča določitev relativnega in absolutnega števila glavnih populacij limfocitov: T-celice - CD3, B-celice - CD19, naravne celice ubijalke (NK) - CD3-CD16 ++ 56 +, subpopulacije T-limfocitov (T-pomočnik CD3 + CD4 +, T-citotoksični CD3 + CD8 + in njihovo razmerje).

Imunofenotipizacijo limfocitov izvajamo z uporabo monoklonskih protiteles proti površinski diferenciaciji, dušikove celice imunskega sistema, z uporabo pretočne citometrije s pretočno citoflurometrijo.

Izbor cone analize limfocitov je narejen na dodatnem markerju CD45, ki je predstavljen na površini vseh levkocitov.

Vzorčenje in pogoji shranjevanja

Venska kri, odvzeta iz kubitalne vene, zjutraj, strogo na prazen želodec, v vakuumski sistem do oznake, označene na epruveti. K2EDTA se uporablja kot antikoagulant. Ko vzamete epruveto za vzorce, jo počasi obračajte 8-10-krat, da premešate kri z antikoagulantom. Skladiščenje in prevažanje strogo pri 18–23 ° S v navpičnem položaju največ 24 ur.

Neupoštevanje teh pogojev vodi do napačnih rezultatov.

T limfociti (CD3 + celice). Povečana količina kaže na hiperaktivnost imunskega sistema, opaženo pri akutni in kronični limfocitni levkemiji. Pri nekaterih dolgotrajnih in bakterijskih okužbah ob začetku bolezni, poslabšanju kroničnih bolezni, se ugotovi povečanje relativnega indeksa.

Zmanjšanje absolutnega števila T-limfocitov kaže na pomanjkanje celične imunosti, in sicer na pomanjkanje celične efektorske imunosti. Zaznana je pri vnetjih različnih etiologij, malignih novotvorb, po poškodbah, operacijah, srčnem infarktu, kajenju, citostatikih. Povečanje njihovega števila v dinamiki bolezni je klinično ugoden simptom.

B-limfociti (celice CD19 +) Pri fizioloških in kongenitalnih hipogamaglobulinemijah in agamaglobulinemijah, pri neoplazmah imunskega sistema, zdravljenju z imunosupresivi, akutnih virusnih in kroničnih bakterijskih okužbah, stanju po odstranitvi vranice so opazili zmanjšanje.

Povečanje se kaže pri avtoimunskih boleznih, kroničnih boleznih jeter, cirozi, cistični fibrozi, bronhialni astmi, parazitskih in glivičnih okužbah. Značilen je v obdobju okrevanja po akutnih in kroničnih virusnih in bakterijskih okužbah. Znatno povečanje kronične B-limfocitne levkemije.

NK-limfociti s fenotipom CD3-CD16 ++ 56 + Naravni morilci (NK-celice) - populacija velikih granularnih limfocitov. Sposobni so lizirati ciljne celice, okužene z virusi in drugimi intracelularnimi antigeni, tumorskimi celicami in drugimi celicami alogenskega in ksenogenskega izvora.

Povečanje števila NK-celic je povezano z aktivacijo protitelesne imunosti, v nekaterih primerih je opaženo pri bronhialni astmi, najdemo jo pri virusnih boleznih, povečuje se pri malignih novotvorbah in levkemiji v obdobju okrevanja.

Upad je opazen pri prirojenih imunskih pomanjkljivostih, parazitskih okužbah, avtoimunskih boleznih, sevanju, zdravljenju s citostatiki in kortikosteroidi, stresu, pomanjkanju cinka.

T-limfociti pomočniki s fenotipom CD3 + CD4 + Povečanje absolutne in relativne količine opazimo pri avtoimunskih boleznih, lahko zaradi alergijskih reakcij, nekaterih nalezljivih bolezni. To povečanje kaže na stimulacijo imunskega sistema na antigen in potrjuje hiperreaktivne sindrome.

Zmanjšanje absolutnega in relativnega števila T-celic kaže na hiporeaktivni sindrom z okvarjeno regulativno imunostjo, ki je patognomski znak za okužbo s HIV; pojavlja pri kroničnih boleznih (bronhitis, pljučnica itd.), solidni tumorji.

T-citotoksični limfociti s fenotipom CD3 + CD8 + Povečanje je ugotovljeno pri skoraj vseh kroničnih okužbah, virusnih, bakterijskih in protozojskih okužbah. To je značilno za okužbo s HIV. Pri virusnem hepatitisu, herpesu, avtoimunskih boleznih so opazili zmanjšanje.

Razmerje CD4 + / CD8 + Študija razmerja CD4 + / CD8 + (CD3, CD4, CD8, CD4 / CD8) je priporočljiva samo za spremljanje okužbe s HIV in spremljanje učinkovitosti zdravljenja s ARV. Omogoča določitev absolutnega in relativnega števila T-limfocitov, subpopulacij T-celic, CTL in njihovega razmerja.

Razpon vrednosti je 1,2–2,6. Zmanjša se pri prirojenih imunskih pomanjkljivostih (Di-Giorgi, Nezeloff, Wiskott-Aldrich sindrom), virusne in bakterijske okužbe, kronični procesi, izpostavljenost sevanju in strupenim kemikalijam, multipli mielom, stres, zmanjšanje s starostjo, endokrine bolezni, solidni tumorji. To je patognomski znak za okužbo s HIV (manj kot 0,7).

Povečanje vrednosti za več kot 3 - pri avtoimunskih boleznih, akutni T-limfoblastni levkemiji, timomi, kronični T-levkemiji.

Sprememba razmerja je lahko povezana s številom pomočnikov in CTL pri določenem bolniku. Na primer, zmanjšanje števila celic CD4 + T pri akutni pljučnici ob začetku bolezni vodi do zmanjšanja indeksa, CTL pa se ne sme spremeniti.

Za dodatne raziskave in identifikacijo sprememb imunskega sistema pri boleznih, ki zahtevajo oceno prisotnosti akutnega ali kroničnega vnetnega procesa in stopnje njegove aktivnosti, je priporočljivo vključiti štetje števila aktiviranih T-limfocitov s fenotipom CD3 + HLA-DR + in TNK-celicami s fenotipom CD3 + CD16 ++ 56 +.

T-aktivirani limfociti s fenotipom CD3 + HLA-DR + kasnejši aktivacijski marker, indikator imunske hiperreaktivnosti. Z izražanjem tega markerja lahko ocenimo resnost in moč imunskega odziva. Pojavi se na T-limfocitih po tretjem dnevu akutne bolezni. Z ugodnim potekom bolezni zmanjša na normalno. Povečanje izražanja na T-limfocitih je lahko pri številnih boleznih, povezanih s kroničnim vnetjem. Njegovo povečanje je bilo opaženo pri bolnikih s hepatitisom C, pljučnico, okužbo s HIV, solidnimi tumorji, avtoimunskimi boleznimi.

TNK limfociti s fenotipom CD3 + CD16 ++ CD56 + T-limfociti, ki na svojih površinskih markerjih nosijo CD16 ++ CD 56+. Te celice imajo lastnosti obeh T in NK celic. Študija je priporočena kot dodatni marker za akutne in kronične bolezni.

Njihovo zmanjšanje v periferni krvi lahko opazimo pri različnih organsko specifičnih boleznih in sistemskih avtoimunskih procesih. Povečanje je bilo opaženo pri vnetnih boleznih različnih etiologij, tumorskih procesih.

Študija zgodnjih in poznih markerjev aktivacije T-limfocitov (CD3 + CD25 +, CD3-CD56 +, CD95, CD8 + CD38 +) je predpisana tudi za oceno sprememb v IP pri akutnih in kroničnih boleznih, za diagnozo, prognozo, spremljanje poteka bolezni in zdravljenje.

T-aktivirani limfociti s fenotipom CD3 + CD25 +, receptor za IL2 CD25 + - marker zgodnje aktivacije. Funkcionalni status T-limfocitov (CD3 +) je označen s številom ekspresijskih receptorjev za IL2 (CD25 +). Pri hiperaktivnih sindromih se število teh celic poveča (akutna in kronična limfocitna levkemija, timom, zavrnitev presadka), poleg tega pa lahko njihovo povečanje kaže na zgodnjo stopnjo vnetnega procesa. V periferni krvi se lahko odkrijejo v prvih treh dneh bolezni. Zmanjšanje števila teh celic je mogoče opaziti pri prirojenih imunskih pomanjkljivostih, avtoimunskih procesih, okužbi s HIV, glivičnih in bakterijskih okužbah, ionizirajočem sevanju, staranju in zastrupitvah s težkimi kovinami.

T-citotoksični limfociti s fenotipom CD8 + CD38 + Pri bolnikih z različnimi boleznimi so opazili prisotnost CD38 + na limfocitih CTL. Informativni indikator okužbe s HIV, opekline. Povečanje števila CTL s fenotipom CD8 + CD38 + je opaženo pri kroničnih vnetnih procesih, raku in nekaterih endokrinih boleznih. Med zdravljenjem se indeks zmanjša.

Subpopulacija naravnih morilcev s fenotipom CD3-CD56 + Molekula CD56 je lepilna molekula, ki je široko zastopana v živčnem tkivu. Poleg naravnih celic ubijalcev se izraža na številnih tipih celic, vključno s T-limfociti.

Povečanje tega indikatorja kaže na povečanje aktivnosti specifičnega klona celic morilca, ki ima nižjo citolitično aktivnost kot NK celice s CD3-CD16 + fenotipom. Število te populacije se povečuje s hematološkimi tumorji (EK-celični ali T-celični limfom, plazemski celični mielom, aplastični velikocelični limfom), kroničnimi boleznimi, nekaterimi okužbami visoke stopnje.

Zmanjšanje je opaziti pri primarnih imunskih pomanjkljivostih, virusnih okužbah, sistemskih kroničnih boleznih, stresu, zdravljenju s citotoksičnimi zdravili in kortikosteroidi.

CD95 + receptor je eden izmed receptorjev za apoptozo. Apoptoza je kompleksen biološki proces, ki je potreben za odstranitev poškodovanih, starih in okuženih celic iz telesa. CD95 receptor se izraža na vseh celicah imunskega sistema. Ima pomembno vlogo pri nadzoru delovanja imunskega sistema, saj je eden izmed receptorjev apoptoze. Njegova ekspresija na celicah določa pripravljenost celic na apoptozo.

Zmanjšanje deleža limfocitov CD95 + v krvi bolnikov kaže na kršitev učinkovitosti zadnje faze izločanja okvarjenih in okuženih lastnih celic, kar lahko privede do ponovitve bolezni, kroničenja patološkega procesa, razvoja avtoimunskih bolezni in povečanja verjetnosti transformacije tumorja (na primer, rak materničnega vratu med infekcijo s papilomatozo t ). Določanje ekspresije CD95 ima prognostično vrednost pri mieloidnih in limfoproliferativnih boleznih.

Povečanje intenzivnosti apoptoze je opaženo pri virusnih boleznih, septičnih pogojih in pri uporabi mamil.

Aktivirani limfociti CD3 + CDHLA-DR +, CD8 + CD38 +, CD3 + CD25 +, CD95. Test odraža funkcionalno stanje T-limfocitov in je priporočljiv za spremljanje poteka bolezni in nadzor imunoterapije pri vnetnih boleznih različnih etiologij.

T-limfocitna funkcija pri ljudeh

Limfociti so celice enote levkocitne krvi, ki opravljajo številne bistvene funkcije. Zmanjšanje ali povečanje ravni teh celic lahko kaže na razvoj patološkega procesa v telesu.

Proces nastajanja in delovanja limfocitov

Limfociti nastajajo v kostnem mozgu, nato migrirajo v timusno žlezo (timus), kjer se pod vplivom hormonov in epitelijskih celic spreminjajo in se diferencirajo v podskupine z različnimi funkcijami. V človeškem telesu so tudi sekundarni limfoidni organi, ki vključujejo limfne vozle, vranico. Vranica je tudi mesto smrti limfocitov.

Obstajajo T in B limfociti. 10-15% vseh limfocitov v bezgavkah se transformira v B-limfocite. Zaradi teh celic človeško telo pridobi doživljenjsko odpornost na bolezen, ki je minila - prvi stik z zunanjim povzročiteljem (virusom, bakterijo, kemično spojino) B-limfociti povzročijo protitelesa proti njemu, zapomnijo patogeni element in ob ponovnem medsebojnem delovanju aktivirajo imuniteto za njegovo uničenje. Tudi zaradi prisotnosti B-limfocitov v krvni plazmi je učinek cepljenja dosežen.

Pri timusu se približno 80% limfocitov pretvori v T-limfocite (CD3 je skupni marker celic). T-limfocitni receptorji zaznajo in vežejo antigene. T-celice so nato razdeljene v tri podvrste: T-ubijalci, T-pomočniki, T-supresorji. Vsak od tipov T-limfocitov je neposredno vključen v izločanje tujega sredstva.

T-morilci uničijo in razgradijo celice, ki jih prizadenejo bakterije in virusi, rakaste celice. T-morilci so glavni element protivirusne imunosti. Funkcija T-pomočnikov je povečati adaptivni imunski odziv, T-celice izločajo posebne snovi, ki aktivirajo reakcijo T-morilcev.

T-morilci in T-pomožne celice so efektorske T-celice, katerih funkcija je zagotoviti imunski odziv. Obstajajo tudi T-supresorji - regulatorni T-limfociti, ki uravnavajo aktivnost efektorskih T-celic. Z nadzorovanjem intenzivnosti imunskega odziva regulativni T-limfociti preprečujejo uničevanje zdravih telesnih celic in preprečujejo nastanek avtoimunskih procesov.

Normalno število limfocitov

Normalne vrednosti limfocitov so različne za vsako starost - to je posledica posebnosti razvoja imunskega sistema.

S starostjo se zmanjša volumen timusa, pri katerem dozori glavni del limfocitov. Do 6 let v krvi prevladujejo limfociti, ko človek zori, postanejo nevtrofilci vodilni.

• novorojenčki - 12-36% skupnega števila levkocitov;
• 1 mesec življenja - 40-76%;
• v 6 mesecih - 42-74%;
• v 12 mesecih - 38-72%;
• mlajši od 6 let - 26–60%;
• do 12 let - 24-54%;
• 13–15 let - 22–50%;
• odrasli - 19-37%.

Za določitev števila limfocitov izvedite splošni (klinični) krvni test. S to študijo lahko določite skupno število limfocitov v krvi (ta kazalnik je praviloma izražen v odstotkih). Za pridobitev absolutnih vrednosti je treba pri izračunu upoštevati skupno število levkocitov.

Podrobna določitev koncentracije limfocitov se izvaja pri izvajanju imunoloških študij. Imunogram odraža indikatorje B in T limfocitov. Stopnja T-limfocitov je 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 tisoč, normalni indikator B-limfocitov pa je 6-20%, 0,1-0,9 tisoč. med T-pomočniki in T-supresorji je običajno 1,5-2,0.

Povečanje in zmanjšanje ravni T-limfocitov

Povečanje T-limfocitov v imunogramu kaže na hiperaktivnost imunskega sistema in prisotnost imunoproliferativnih motenj. Zmanjšanje ravni T-limfocitov kaže na pomanjkanje celične imunosti.

Pri vseh vnetnih procesih se raven T-limfocitov zmanjša. Na stopnjo zmanjšanja koncentracije T-celic vpliva intenzivnost vnetja, vendar v vseh primerih takšnega vzorca ni mogoče izslediti. Če so T-limfociti povišani v dinamiki vnetnega procesa, je to ugoden znak. Vendar pa je povišana raven T-celic v primerjavi s hudimi kliničnimi simptomi, nasprotno, neugoden znak, ki kaže prehod bolezni v kronično obliko. Po popolni odstranitvi vnetja raven T-limfocitov doseže normalne vrednosti.

Razlog za povečanje ravni T-limfocitov so lahko takšne motnje kot:

• limfocitna levkemija (akutna, kronična);
• Sesarijev sindrom;
• imunost.

T-limfociti se lahko zmanjšajo v naslednjih patologijah:

• kronične nalezljive bolezni (HIV, tuberkuloza, gnojni procesi);
• zmanjšana proizvodnja limfocitov;
• genetske motnje, ki povzročajo imunsko pomanjkljivost;
• tumorji limfoidnega tkiva (limfosarkom, limfogranulomatoza);
• končno ledvično in srčno popuščanje;
• uničenje limfocitov pod vplivom nekaterih zdravil (kortikosteroidov, citostatikov) ali radioterapije;
• T-celični limfom.

Raven T-limfocitov je treba oceniti v kombinaciji z drugimi elementi krvi, pri čemer je treba upoštevati simptome in pritožbe bolnika. Rezultate krvnega testa mora interpretirati le kvalificirani strokovnjak.

T-pomočniki [celice T]

T-pomočniki (za pomoč) ali CD4 T-celice so limfociti, ki igrajo regulativno vlogo pri imunskem odzivu, kar dobesedno pomaga pri razmnoževanju in razlikovanju drugih vrst celic.

T-pomožne vrste

Obstajajo vsaj štiri vrste pomočnikov - T-pomožni tip 0 (Th 0), T-pomožni tip 1 (Th 1), T-pomožni tip 2 (Th 2) in T-pomožni tip 3 ( Th 3), ki se razlikujejo v proizvodnji interleukinov (IL), in s tem sposobnost usmerjanja imunskega odziva v določeni smeri.

Ko se imunski odziv razvije, se v povezavi T-pomočnik pojavi vrsta dihotomije (razcepitve). Pri vsakem imunskem odzivu nastajajo T-celice 1. in 2. vrste hkrati, vendar pa aktivacija enega od njih praviloma prevladuje precej. Prav tako je treba opozoriti, da ne obstajajo »čiste« T-pomožne celice 1. in 2. vrste, ker so te celice delno opremljene s križnimi lastnostmi.

Kaj določa izbiro T-pomožne poti? Prvič, narava patogena, kot smo že omenili zgoraj. Pomemben je tudi odmerek antigena. Pod delovanjem visokih in nizkih odmerkov se inducira prednostna diferenciacija Th 1 in pod vplivom vmesnih doz Th2. Pot diferenciacije je do neke mere odvisna od narave AIC in narave kostimulatorjev, ki sodelujejo v interakciji. Ozadje citokinov je pomembno, kadar se dihotomija uresniči. Torej, s prednostno sintezo IL-12 (z makrofagi, dendritičnimi celicami), se aktivirajo celične reakcije (Th 1) in s povečano sintezo IL-4-humorala (Th 2). Pomembna je tudi ekspresijska gostota peptidnih kompleksov - HLA II molekule na APC membrani - pri visoki gostoti se v glavnem razvijajo T-tip 1 pomožnih celic. Mikrookrožje organov, kjer pride do dihotomije, daje določen prispevek. Tako mikrookolje bezgavk prispeva k diferenciaciji Th 1 (vpliv dehidroepiandrosterona) in mikrookolje sluznice prispeva k razvoju pomožnih celic tipa T (učinek 1,25-dihidroksivitgmina D,).

V določeni meri vzdržujemo antagonistična razmerja med T-celicami prvega in drugega tipa, ker je y-IFN, ki ga proizvaja Th1, antagonist IL-4, ki je produkt Th2, in IL-4 zavira Th1.. Ampak ta antagonizem je zelo relativna, saj so T-celice 1. in 2. vrste bolj verjetno medsebojno delujoče komponente kompleksnega in raznovrstnega sistema imunosti.

T-pomožni tip 1

T-pomožne celice tipa 1 večinoma proizvajajo IL-2, y-interferon (y-IFN), faktorje tumorske nekroze α in β, aktivirajo citotoksične T-limfocite in naravne celice ubijalke.

T-pomočnik tipa 1 se oblikuje med izvajanjem celičnih mehanizmov imunosti. Če poudarimo g-interferon, aktiviramo celice naravne odpornosti (makrofagi, naravni morilci), da izvajajo efektorske funkcije. Poleg tega T-pomočnik tipa 1 sintetizira interlevkin-2, ki je dejavnik pri proliferaciji T-morilcev. Zato lahko T-pomočnik tipa 1 poveže te celice, da opravi neposreden škodljiv učinek. Lahko pa tudi neodvisno citotoksično delovanje zaradi sinteze FODZ (limfotoksina), ki pri interakciji z membransko beljakovino p55 sproži kaskado apoptoze prepoznane ciljne celice. Za razliko od TNF-a ima limfotoksin bolj lokalni učinek. Prispevek T-celic prvega tipa k neposrednemu uničevanju celic je veliko bolj skromen kot prispevek T-ubijalcev, makrofagov ali EC. Veliko pomembnejša je njihova vloga kot celičnih regulatorjev citotoksičnih reakcij. Gradivo s spletne strani http://wiki-med.com

T-pomožni tip 2

Th2 sintetizira IL-4, IL-5, IL-6, kar vodi do aktivacije humoralne imunosti.

Humoralni imunski odziv

Humoralni imunski odziv se izvaja z zunajceličnimi patogeni. T-limfociti, ki sodelujejo pri teh reakcijah, se imenujejo T-pomočniki tipa 2. Takšni pomočniki proizvajajo predvsem IL-4, IL-5 in IL-6.

T-pomoči 3 vrste

Th 3 proizvaja predvsem interlevkin-10 (IL-10) in transformirajoči rastni faktor β, ki prispeva k inhibiciji imunskega odziva.

Spekter glavnih površinskih T-pomožnih molekul je prikazan na sl. 13

T pomočniki so se povečali

Kolikšna je hitrost limfocitov v krvi in ​​njihovih funkcij

• Kjer se rodijo limfociti
• Funkcije
• Vrste
• Učinek starosti na sestavo limfocitov
• Človeška norma
• Vloga limfocitov pri diagnosticiranju bolezni
• Ko so limfociti povišani
• Ko se limfociti znižajo
• Ali je mogoče normalizirati število limfocitov

Že vrsto let se neuspešno bori s hipertenzijo?

Vodja Inštituta: »Presenečeni boste, kako enostavno je zdraviti hipertenzijo, če jo vzamete vsak dan.

Krvni limfociti so celice, ki so vključene z monociti v agranulocitno skupino (brez peska) levkocitne formule.

Vrednost pretvorbe monocitov v makrofage, opremljene z močnim encimskim kompleksom za uničenje tujih snovi v telesu, se je izkazala pred več kot 100 leti. Proces uničenja ruskega znanstvenika I. Mechnikov imenovan "fagocitoza." Tako se je začela znanost o imunologiji.

Nadaljnja študija o udeležbi krvnih limfocitov pri oblikovanju zaščitne reakcije (imunosti) je pokazala njihovo enako pomembno vlogo.

Kjer se rodijo limfociti

Dokazano je, da imajo te celice 2 glavna mesta rojstva: bezgavke in timus.

Skupine limfnih vozlov so razpršene po telesu, vendar dobavljajo le 10 do 15% skupnega števila krvnih limfocitov. Imenujejo se B-limfociti. Te celice, ki so se enkrat srečale s tujim mikroorganizmom, si jih zapomnijo in organizirajo uničenje. Lastnino »nasledijo« naslednje generacije. Tako nastane umetna imunost proti cepljenju, medtem ko je tuji antigen oslabljen patogen različnih bolezni.

Pri novorojenčku, timus tehta le 15 gramov, raste od starosti 15 do 27-30 gramov, nato pa postopoma začne atrofirati. Zato je število limfocitov v krvi otroka takoj po rojstvu najvišja raven, nato pa se zmanjša.

Pomembna vloga timusa v imunosti je, da proizvede do 80% vseh krvnih limfocitov. Ta vrsta se imenuje T-limfociti. Prav oni, ki izvajajo "organizacijsko" delo v sistemu imunitete, pripravljajo napad na tuje mikroorganizme.

Funkcije

"Alien" prepoznavajo različne bakterije, kokalna okužba, virusi, glive. Nič manj pomemben je odnos do mutiranih lastnih celic telesa. Vse druge celice organov in tkiv menijo, da so njihovi limfociti njihova sorodstva. Tumorske celice, stare ali poškodovane, so priznane kot tujci.

Vse "vodenje" imunskega sistema je razdeljeno med limfocite po funkciji:

• identifikacija "tujih" inteligenčnih celic;
• Priznavanje vrste "vaš - tujec" in "poznan - neznan";
• organizacija napadov, napadov in uničenja;
• zapomniti informacije o "sovražnikih" in jih posredovati naslednjim generacijam.

Med limfociti izbrane skupine:

1. T-pomočniki (pomočniki) organizirajo napad, oddajajo posebne snovi;
2. T-morilci ali NK (naravni morilci) - zagotavljajo uničenje, njihovo število je 15% vseh celic;
3. T-supresorji - določajo obseg odziva, zavirajo ekstra "pugnacity", tako da limfociti ne začnejo uničevati svojih celic (zlom tega mehanizma povzroča avtoimunske bolezni).

Nepotrebni limfociti se uničijo v žlezi timusu.

Vpliv človekove starosti na kakovostno sestavo limfocitov

Ko oseba doseže starost 35-40 let, se timusna žleza uniči. Njeno tkivo se nadomesti z maščobo. Prenehanje proizvodnje T-limfocitov. Zato se ustvari zelo nevarna in nekontrolirana reakcija imunskega sistema. Vsaka nenormalna reakcija na infekcijske patogene je možna, nevtralizacija atipičnih celic se ustavi. Raven limfocitov v krvi označuje obrambo telesa.

Vodilna teorija o staranju (imunska) povezuje proces staranja z ostrim padcem celic morilca in pojasnjuje, zakaj se kopičijo različne žlindre.

Človeška norma

Indeks limfocitov v krvni preiskavi je raziskan za kakršne koli bolezni. Je del levkocitne formule, ima absolutno vrednost in je del celotne vsebnosti levkocitov.

Stopnja limfocitov v krvi je odvisna od starosti.

Število žensk v krvi se ne razlikuje od moških.

Vloga limfocitov pri diagnosticiranju bolezni

Vsebnost limfocitov v krvi označuje patološke spremembe. Kazalec je tesno povezan z obrambnimi zmogljivostmi.

Razlogi za povečanje so povezani s prisilno rastjo kot odgovor na srečanje z nalezljivimi patogeni (večinoma so virusi napadli limfocite). Vendar pa preveč celic ni normalen fiziološki odziv. V takih primerih je treba razmisliti o preveliki proizvodnji limfocitov v bezgavkah ali spremembah v timusni žlezi.

Zmanjšanje kaže na zelo šibko imunost. Normalizacija bo zahtevala zdravljenje za povečanje celic, saj lahko oseba umre tudi zaradi šibke okužbe.

Ko so limfociti povišani

Stanja, pri katerih so limfociti povišani, se imenujejo limfocitoza. Razlikovati je treba dve možnosti:

• absolutna limfocitoza - skupno število celic je več kot običajno;
• relativno - povečanje deleža limfocitov v levkocitni formuli.

To reakcijo iz krvi opazimo:

• z virusnimi nalezljivimi boleznimi (rdečkami, boginjami, ošpicami, mononukleozo, oslovskim kašljem) v zgodnjih fazah bolezni;
• zmerno povečanje katere koli bolezni pove zdravnika o ugodni prognozi za okrevanje;
• značilna limfocitoza pri nekaterih bakterijskih okužbah (tuberkuloza in sifilis);
• v primeru zastrupitve s kemikalijami;
• preveliko odmerjanje ali neželeni učinki zdravil (zlasti analgetikov);
• pri diagnozi raka;
• z bronhialno astmo;
• v primeru radiacijske kronične oblike;
• če obstaja nadledvična insuficienca;
• pri boleznih ščitnice, ki prizadenejo timusno žlezo;
• v pooperativni splenektomiji (odstranitev vranice).

Če ni klinike okužbe (vročina, mrzlica, vneto grlo, izpuščaj, kašelj), in limfociti so v analizi močno povišani, se opravijo dodatni preizkusi za določanje diagnoze, tipizacijo limfocitov T in B ter preverjanje tumorskih markerjev.

Ko se limfociti znižajo

Patogeneza zmanjšanja števila teh celic (limfopenija) se lahko pojavi na dva načina:

1. Celice se uničijo v boju proti nalezljivim patogenom, nove pa še niso nastale. Podobna situacija se pojavi med virusnimi boleznimi, ko bolnik ne prejme zdravljenja, telo nima podpore "od zunaj" in je prisiljeno samostojno obvladovati.
2. Prizadeti so organi, odgovorni za "razmnoževanje" celic. Tukaj so lahko vzroki lezije različni in odvisni od določene bolezni.

Limfopenija je značilna za:

• razvoj anemije (anemija);
• onkološke bolezni (levkemija, limfogranulomatoza, limfosarkom);
• učinki radioterapije;
• Itsenko-Cushingova bolezen (kršitev proizvodnje hipofiznih in nadledvičnih hormonov);
• kot posledica dolgotrajnega zdravljenja s kortikosteroidnimi hormoni;
• s prirojenimi anomalijami limfnega sistema;
• odpoved ledvic;
• sistemski eritematozni lupus;
• Pomoč.

Ali je mogoče normalizirati število limfocitov

Fiziološke spremembe v sestavi krvi pridejo v normalno stanje po odstranitvi infekcijskega žarišča, znakov vnetja, odtegnitvi drog, odstranitvi zastrupitve v primeru zastrupitve.

V obdobju okrevanja po nalezljivi bolezni, da bi ohranili imuniteto, lahko vzamete zeliščna zdravila, kot so tinkture ginsenga, eleutherococcus, aloe, zamanihi. To so šibki imunomodulatorji. Vitamin-mineralni kompleksi, prehrana bogata z beljakovinami, pomagajo normalizirati tvorbo krvi.

Če je limfopenija ali limfocitoza povezana s kroničnimi boleznimi, bo potrebno dolgoročno zdravljenje, morda transfuzija krvi. Ni priporočljivo izbrati zdravil, ki vplivajo na imunski sistem.

Učinek citostatične in radioterapije pri malignih tumorjih temelji na uničenju atipičnih celic. Žal pa krvne celice hkrati izginejo. Moderni načini zdravljenja zagotavljajo minimalen učinek na tvorbo krvi. Za nadzor predpisovanja zdravil lahko le zdravnik specialist.

T pomočniki so se povečali

Ponovno preberite iskanje "imunoglobulina" celotnega traku. Dekleta, želim vas poslušati! Tukaj mislim, da storiti ali ne pred prenosom. Na splošno sem ga imenoval za eko. Kot razumem, IG izboljša imuniteto, vendar odvrača imuniteto pred zarodki, medtem ko se AT poveča. Imam to: poveča se AIT, AT na TPO in AT na HCG, ne razumem imunograma: dal sem ga trikrat in vsakič, ko so kazalniki različni, vendar ne kritični, in T-pomočniki so vedno postavljeni. Bilo je pri treh različnih imunologih, nihče ni.

Torej, vsi testi, ki sem jih opravil, so pretekli, zato imam: - hormone: vzel sem TSH, T4 brez, prolaktina in DHA s kortizolskim testosteronom. Vse je normalno. - protitelesa proti fosfolipidom, ki niso bila zaznana. - hemostaza: lupusni antikoagulant je negativen, vsi indikatorji so normalni, mejna meja pa se mi zdi APTT 26 (normalna 25,4-36,9). Antitrombin 91 (83-128) fibrinogen 2,8 (2,0-4,0) D-dimer 182. Vzbuja zmanjšano število belih krvnih celic. Zato se mi zdi, da trpi imunologija: zmanjšajo se limfociti T, zmanjšajo T-celice pomagalke Fagocitoza se poveča 98 (82-90) monociti fagocitoze 96 (75-85).

Prekinitve splavov se lahko preprečijo (APS, tipizacija HLA, celice ubijalci, LIT, imunoglobulin, defekti gena koagulacije)

Obstajajo takšni vzroki spontanih splavov: Okužbe Anatomske nepravilnosti Nizka raven progesterona Kromosomske nepravilnosti Imunski mehanizmi Več o nekaterih: Imunski sistem je sestavljen iz belih krvnih celic, levkocitov, ki tvorijo različna protitelesa. Nekateri od njih nas ščitijo, nekateri pa nas poškodujejo. Za reproduktivni sistem so pomembni: 1. Antifosfolipidna telesa 2. Antinuklearna protitelesa 3. Protitelesna protitelesa 4. Naravne celice ubijalke in citotoksične (smrtne za žive celice) celice B 5. Blokiranje protiteles 1. Antifosfolipidna protitelesa (AFS). Fosfolipidne molekule so komponente celične membrane. Imajo.

Monociti, znani tudi kot tkivni makrofagi in fagocitne mononuklearne celice, so krvne celice, ki se razvijejo iz monocitnega hemopoetičnega kalčka v rdečem kostnem mozgu in opravljajo, tako kot druge vrste belih krvnih celic (eozinofili, bazofili, nevtrofilci in limfociti), zaščitno funkcijo telesa. Monociti po zorenju v rdečem kostnem mozgu vstopijo v periferni krvni obtok in v krvi krožijo od 36 do 104 ur, potem pa se selijo v tkivo. V tkivih se monociti dodatno diferencirajo v tkivne makrofage, ki opravljajo glavne funkcije monocitnih makrofagov.

Bog ne daj, ampak zelo podoben temu. Od 3. tedna je bila verjetno akna novorojenčkov, nato pa se je postopoma prelila v AD. Jesen opisuje simptome, zgodovino naše družine. Zakaj je ta otrok? Ali zdaj živimo z vsem, da bi živeli in še vedno obstaja tveganje za razvoj astme ali rinitisa? Kako? Ali je res nemogoče prerasti, ozdraviti? Mogoče je nekdo imel pozitivne primere? Še vedno nisem identificirala posebnega alergena v svoji prehrani, ampak po njem.

Atopični (alergijski) dermatitis pri otroku. Simptomi in zdravljenje Atopični dermatitis (alergijski dermatitis), diateza - vse to so kožne manifestacije alergije, ki jih v bistvu povzroča ista stvar - alergeni, toksini in njihova interakcija s kožo otroka.

Atopični (alergijski) dermatitis pri otroku. Simptomi in zdravljenje Atopični dermatitis (alergijski dermatitis), diateza - vse to so kožne manifestacije alergije, ki jih v bistvu povzroča ista stvar - alergeni, toksini in njihova interakcija s kožo otroka. Atopični dermatitis Atopični dermatitis Vzroki atopičnega dermatitisa Simptomi atopičnega dermatitisa Zdravljenje kožnih alergij Zdravljenje atopičnega dermatitisa Zdravljenje atopičnega dermatitisa Zunanja sredstva za atopični dermatitis Novo zdravilo in nov pristop k zunanjemu zdravljenju atopičnega dermatitisa Atopijski dermatitis Atopični dermatitis

http://www.7gy.ru/rebenok/detskie-bolezni-simptomy-lechenie/230-atopicheskij-dermatit-allergicheskij-dermatit-diatez-u-rebenka-lechenie-narodnymi-sredstvami.html Atopični dermatitis (alergijski dermatitis) (alergijski dermatitis) diateza - vse to so kožne manifestacije alergije, ki jih v bistvu povzroča ista stvar - alergeni, toksini in njihova interakcija s kožo otroka. Atopični dermatitis Povzetek atopičnega dermatitisa Vzroki atopičnega dermatitisa Simptomi atopičnega dermatitisa Zdravljenje kožnih alergij Zdravljenje atopičnega dermatitisa Zdravljenje atopičnega dermatitisa Zunanja zdravila za atopični dermatitis Novo zdravilo in nov pristop k zunanjemu zdravljenju atopičnega dermatitisa Fizioterapija in atopični dermatitis do

Vzroki okvare IVF Ciklus IVF vključuje več stopenj in vsaka od njih mora biti uspešno premagana, da se lahko nadaljuje v naslednji korak: - rast in razvoj vsaj enega folikla naj začne - folikli morajo zoreti - pred predrtjem foliklov ne sme priti do prezgodnje ovulacije - čas punkcije jajca je treba uspešno izločiti iz foliklov - sperma mora oploditi vsaj eno jajce - oplojeno jajčece se mora začeti deliti in razvijati - zarodek je treba vsaditi v maternico. V.

Atopični (alergijski) dermatitis pri otroku. Simptomi in zdravljenje Atopični dermatitis (alergijski dermatitis), diateza - vse to so kožne manifestacije alergije, ki jih v bistvu povzroča ista stvar - alergeni, toksini in njihova interakcija s kožo otroka. Atopični dermatitis Atopični dermatitis Vzroki atopičnega dermatitisa Simptomi atopičnega dermatitisa Zdravljenje kožnih alergij Zdravljenje atopičnega dermatitisa Zdravljenje atopičnega dermatitisa Zunanja sredstva za atopični dermatitis Novo zdravilo in nov pristop k zunanjemu zdravljenju atopičnega dermatitisa Atopijski dermatitis Atopični dermatitis

Simptomi in zdravljenje atopičnega (alergijskega) dermatitisa pri otroku Atopični dermatitis (alergijski dermatitis), diateza - vse to so kožne manifestacije alergije, ki jih povzročajo predvsem isti - alergeni, toksini in njihova interakcija s kožo otroka. Atopični dermatitis Slike atopičnega dermatitisa Vzroki atopičnega dermatitisa Simptomi atopičnega dermatitisa Zdravljenje kožnih alergij Zdravljenje atopičnega dermatitisa Zdravljenje atopičnega dermatitisa Zunanja zdravila za atopični dermatitis Novo zdravilo in nov pristop k zunanji terapiji atopičnega dermatitisa Atopični dermatitis, atopični dermatitis

Atopični dermatitis (alergijski dermatitis), diateza - vse to so kožne manifestacije alergije, ki jih v bistvu povzroča ista stvar - alergeni, toksini in njihova interakcija s kožo otroka. Atopični dermatitis Povzetek atopičnega dermatitisa Vzroki atopičnega dermatitisa Simptomi atopičnega dermatitisa Zdravljenje kožnih alergij Zdravljenje atopičnega dermatitisa Zdravljenje atopičnega dermatitisa Zunanja zdravila za atopični dermatitis Novo zdravilo in nov pristop k zunanjemu zdravljenju atopičnega dermatitisa Fizioterapija in atopični dermatitis za ustvarjanje presežka.

Vzroka atopičnega dermatitisa še ni mogoče natančno določiti, vendar obstajajo predispozicijski dejavniki (genetika, alergije na hrano, okužbe, dražilni učinki kemikalij, ekstremne temperature in vlažnost, pa tudi stres). Približno 10% vseh primerov bolezni povzročajo alergije na določene vrste hrane (npr. Jajca, arašidi, mleko). Atopični (alergijski) dermatitis se poslabša s povečanim potenjem, nevropsihiatričnimi napetostmi ter ekstremnimi temperaturami in vlažnostjo.